Save the Date: 10. /11. Dezember
3.Workshop der LIFIS-serie Recent Advances in Omics technologies
Der 3. Workshop zum Thema "Spatial Proteomics" findet am 10./11.Dezember 2025 in Berlin statt.
Nähere Informationen erhalten Sie in Kürze.
26. November 2025
2.Workshop der LIFIS-serie Recent Advances in Omics technologies
Nach dem erfolgreichen Start im Oktober mit dem Thema „Whole Genome Sequencing“, ist es uns eine Freude den zweiten Workshop zum Thema „Darmmikrobiom“ am 26. November 2025 gemeinsam mit BIOMES, einem Marktführer auf dem Gebiet der NGS basierten Untersuchung des Darmmikrobioms fortführen zu können.
23. Oktober 2025
Start der LIFIS-Workshopserie Recent Advances in Omics technologies
Aufgrund der rasanten Entwicklungen bei Diagnoseplattformen in Richtung umfassender Multiplexität heute oder in naher Zukunft wird die Labordiagnostik ein neues Niveau erreichen, das ein weitgehend umfassendes Bild der untersuchten Person ermöglicht. Zukünftige Diagnosedaten werden zuverlässig und in hoch standardisierter Form mit einer sehr geringen Anzahl von Analysen auf einer begrenzten Anzahl von Diagnoseplattformen gewonnen werden können. Das bedeutet, dass eine Diagnose schneller gestellt und eine personalisierte Therapie bei Bedarf früher begonnen werden kann.
Das Ziel dieser Symposien - an verschiedenen Orten in Berlin - ist es, die derzeit umfassendsten und praktischsten Entwicklungen im Bereich der Multi-Omics vorzustellen. Dabei soll die Plattform mit dem vielfältigsten Anwendungsspektrum und den geringsten Anforderungen dafür ermittelt werden.
GENOME GUIDE - Entdecke die menschliche DNA
Der neue Wissensführer durch das menschliche Genom. Ob als Forscher, Arzt, Diagnostiker oder einfach als interessierter Mensch nutzen Sie den „GENOME GUIDE“ und stöbern Sie in den über 40.000 humanen Genen. Suchen Sie in dem Chromosomen-Verzeichnis nach Ihrem Wunsch-Gen, lesen Sie die umfangreichen Informationen dazu und finden Sie Forschergruppen oder Firmen, welche für das jeweilige Gen spezialisiert sind.
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DFNA31 (HGNC-ID: 2803)
Gen-Name: deafness, autosomal dominant 31
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie: Deafness associated genes
Synonym:
Locus Typ: phenotype only
NCBI-Gene-ID: 347737