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Suchbegriff: Chromosom:

Details von Gen "ATP13A2"


ATP13A2 (HGNC-ID: 30213)

Chromosom: 1p36.13 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: ATPase 13A2
NCBI Reference Sequence: NM_022089
Gen-Familie: Parkinson disease associated genes|ATPase orphan transporters
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 23400

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Verknüpfte Krankheiten

Nerve Degeneration (ID: umls:C0027746)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000

Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses (ID: umls:C0027877)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12108576748832

Parkinson Disease (ID: umls:C0030567)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.15338614535412

Secondary Parkinson Disease (ID: umls:C0030569)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000

Manganese Poisoning (ID: umls:C0677050)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000

KUFOR-RAKEB SYNDROME (ID: umls:C1847640)

Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.56678604680201

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