Der Genom Guide
Details von Gen "ATP13A2"
ATP13A2 (HGNC-ID: 30213)
Chromosom: 1p36.13 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: ATPase 13A2
NCBI Reference Sequence: NM_022089
Gen-Familie: Parkinson disease associated genes|ATPase orphan transporters
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 23400
Gen-Name: ATPase 13A2
NCBI Reference Sequence: NM_022089
Gen-Familie: Parkinson disease associated genes|ATPase orphan transporters
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 23400
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Verknüpfte Krankheiten
Nerve Degeneration (ID: umls:C0027746)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses (ID: umls:C0027877)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12108576748832
Score: 0.12108576748832
Parkinson Disease (ID: umls:C0030567)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.15338614535412
Score: 0.15338614535412
Secondary Parkinson Disease (ID: umls:C0030569)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Manganese Poisoning (ID: umls:C0677050)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
KUFOR-RAKEB SYNDROME (ID: umls:C1847640)
Beschreibung: ATPase type 13A2
Score: 0.56678604680201
Score: 0.56678604680201
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