Der Genom Guide
Details von Gen "BSND"
BSND (HGNC-ID: 16512)
Chromosom: 1p32.3 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: barttin CLCNK type accessory beta subunit
NCBI Reference Sequence: NM_057176
Gen-Familie: Deafness associated genes|Chloride voltage-gated channels
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 7809
Gen-Name: barttin CLCNK type accessory beta subunit
NCBI Reference Sequence: NM_057176
Gen-Familie: Deafness associated genes|Chloride voltage-gated channels
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 7809
Liste der Labor-Dienstleister
DNA24.net
Adresse: Albert-Einstein-Strasse 16, 12489 Berlin (Germany)
Beschreibung: Ihr Spezialist für Molekularbiologie
Sequencing (NGS):Gene Editing (CRISPR/CAS):
Verknüpfte Krankheiten
BARTTER SYNDROME, TYPE 4A (ID: umls:C1865270)
Beschreibung: barttin CLCNK-type chloride channel accessory beta subunit
Score: 0.44000000000000
Score: 0.44000000000000
Sensorineural Deafness With Mild Renal Dysfunction (ID: umls:C2748440)
Beschreibung: barttin CLCNK-type chloride channel accessory beta subunit
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Unsere Gen-Patenschaft
Ich suche eine Patenschaft
Sie finden dieses Gen interessant oder bieten diese Untersuchung als Labor an?Dann übernehmen Sie exklusiv eine Gen-Patenschaft für BSND! 🙂Nimm hier Kontakt mit uns auf
Weitere Links für "BSND"
Offizielle HGNC-Infos
Ansicht im offiziellen HGNC-DirectoryOffizielle NCBI-Informationen
Detailseite und Gen-SequenzInformationen zum Gen
Grafische Darstellung im Gen-Browser