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Suchbegriff: Chromosom:

Details von Gen "LMNA"


LMNA (HGNC-ID: 6636)

Chromosom: 1q22 (Das Gen befindet sich am langen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: lamin A/C
NCBI Reference Sequence: NM_170707
Gen-Familie: Lamins
Synonym: mandibuloacral dysplasia type A
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 4000

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Adresse: Albert-Einstein-Strasse 16, 12489 Berlin (Germany)
Beschreibung: Ihr Spezialist für Molekularbiologie
Sequencing (NGS):Gene Editing (CRISPR/CAS):

Verknüpfte Krankheiten

Cardiomyopathy, Dilated (ID: umls:C0007193)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.29760272296760

Charcot-Marie-Tooth Disease (ID: umls:C0007959)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.13017283292047

Congenital Foot Deformity (ID: umls:C0016508)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Congenital Hand Deformities (ID: umls:C0018566)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Heart Block (ID: umls:C0018794)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Polycystic Ovary Syndrome (ID: umls:C0032460)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12345279946692

Progeria (ID: umls:C0033300)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.62716532066380

Localized scleroderma (ID: umls:C0036420)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Sinoatrial Block (ID: umls:C0037188)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Tachycardia, Ventricular (ID: umls:C0042514)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Werner Syndrome (ID: umls:C0043119)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12135720936040

Sudden Cardiac Death (ID: umls:C0085298)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Adenocarcinoma of lung (disorder) (ID: umls:C0152013)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Familial partial lipodystrophy (ID: umls:C0271694)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.15743269108528

Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia (ID: umls:C0349788)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Craniofacial Abnormalities (ID: umls:C0376634)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Lethal tight skin contracture syndrome (disorder) (ID: umls:C0406585)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.36000000000000

Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss (ID: umls:C0410189)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.27344693939586

Autosomal Dominant Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (disorder) (ID: umls:C0410190)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.44705748867409

Mandibuloacral dysostosis (ID: umls:C0432291)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.48542883744161

Muscular Dystrophies, Limb-Girdle (ID: umls:C0686353)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.13387333004109

Congenital muscular dystrophy (disorder) (ID: umls:C0699743)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12244297684872

Malouf syndrome (ID: umls:C0796031)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.24027144187208

Najjar syndrome (ID: umls:C0796083)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Cardiomyopathies (ID: umls:C0878544)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.13996460335869

HIV-Associated Lipodystrophy Syndrome (ID: umls:C1136321)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Cardiomyopathy, Familial Idiopathic (ID: umls:C1449563)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.44290991572276

Autosomal Recessive Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (ID: umls:C1450051)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12081432561624

Familial Partial Lipodystrophy, Type 1 (ID: umls:C1720859)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Familial Partial Lipodystrophy, Type 2 (ID: umls:C1720860)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.36190009310456

MUSCULAR DYSTROPHY, LIMB-GIRDLE, TYPE 1B (disorder) (ID: umls:C1834653)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.48298586059288

Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2B1 (ID: umls:C1854154)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.56000000000000

Heart-hand syndrome, Slovenian type (ID: umls:C1857829)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.36000000000000

Left ventricular noncompaction (ID: umls:C1960469)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12027144187208

Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 3 (ID: umls:C2750035)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

Progeria Syndrome, Childhood-Onset (ID: umls:C2750285)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.12000000000000

MUSCULAR DYSTROPHY, CONGENITAL, LMNA-RELATED (disorder) (ID: umls:C2750785)

Beschreibung: lamin A/C
Score: 0.56027144187208

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