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Suchbegriff: Chromosom:

Details von Gen "PCSK9"


PCSK9 (HGNC-ID: 20001)

Chromosom: 1p32.3 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
NCBI Reference Sequence: NM_174936
Gen-Familie: Proprotein convertase subtilisin/kexin family
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 255738

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Sequencing (NGS):Gene Editing (CRISPR/CAS):

Verknüpfte Krankheiten

Hypercholesterolemia (ID: umls:C0020443)

Beschreibung: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Score: 0.16240585930616

Hypercholesterolemia, Familial (ID: umls:C0020445)

Beschreibung: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Score: 0.16263369391653

Nephroblastoma (ID: umls:C0027708)

Beschreibung: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Score: 0.12000000000000

HYPERCHOLESTEROLEMIA, AUTOSOMAL DOMINANT, 3 (ID: umls:C1863551)

Beschreibung: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Score: 0.36000000000000

Coronary Artery Disease (ID: umls:C1956346)

Beschreibung: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Score: 0.13035839840077

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