Der Genom Guide
Details von Gen "RP32"
RP32 (HGNC-ID: 21902)
Chromosom: 1p21.2-p13.3 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: retinitis pigmentosa 32 (autosomal recessive)
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie:
Synonym:
Locus Typ: phenotype only
NCBI-Gene-ID: 641433
Gen-Name: retinitis pigmentosa 32 (autosomal recessive)
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie:
Synonym:
Locus Typ: phenotype only
NCBI-Gene-ID: 641433
Liste der Labor-Dienstleister
DNA24.net
Adresse: Albert-Einstein-Strasse 16, 12489 Berlin (Germany)
Beschreibung: Ihr Spezialist für Molekularbiologie
Sequencing (NGS):Gene Editing (CRISPR/CAS):
Verknüpfte Krankheiten
RETINITIS PIGMENTOSA 32 (disorder) (ID: umls:C1835927)
Beschreibung: retinitis pigmentosa 32 (autosomal recessive)
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Unsere Gen-Patenschaft
Ich suche eine Patenschaft
Sie finden dieses Gen interessant oder bieten diese Untersuchung als Labor an?Dann übernehmen Sie exklusiv eine Gen-Patenschaft für RP32! 🙂Nimm hier Kontakt mit uns auf