Der Genom Guide
Details von Gen "ALX4"
ALX4 (HGNC-ID: 450)
Chromosom: 11p11.2 (Das Gen befindet sich am kurzen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: ALX homeobox 4
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie: PRD class homeoboxes and pseudogenes
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 60529
Gen-Name: ALX homeobox 4
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie: PRD class homeoboxes and pseudogenes
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 60529
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Verknüpfte Krankheiten
Polydactyly (ID: umls:C0152427)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Craniofacial Abnormalities (ID: umls:C0376634)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.12000000000000
Score: 0.12000000000000
Chromosome 11p11.2 Deletion Syndrome (ID: umls:C1832588)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.12162865123248
Score: 0.12162865123248
PARIETAL FORAMINA 2 (ID: umls:C1865044)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.44000000000000
Score: 0.44000000000000
PARIETAL FORAMINA (ID: umls:C1868598)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.12217153497664
Score: 0.12217153497664
FRONTONASAL DYSPLASIA 2 (ID: umls:C3150703)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.44000000000000
Score: 0.44000000000000
CRANIOSYNOSTOSIS 5, SUSCEPTIBILITY TO (ID: umls:C3809819)
Beschreibung: ALX homeobox 4
Score: 0.24000000000000
Score: 0.24000000000000
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