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Suchbegriff: Chromosom:

Details von Gen "PAX3"


PAX3 (HGNC-ID: 8617)

Chromosom: 2q36.1 (Das Gen befindet sich am langen Chromosomen-Arm)
Gen-Name: paired box 3
NCBI Reference Sequence:
Gen-Familie: PRD class homeoboxes and pseudogenes|Paired boxes
Synonym:
Locus Typ: gene with protein product
NCBI-Gene-ID: 5077

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DNA24.net

Adresse: Albert-Einstein-Strasse 16, 12489 Berlin (Germany)
Beschreibung: Ihr Spezialist für Molekularbiologie
Sequencing (NGS):Gene Editing (CRISPR/CAS):

Verknüpfte Krankheiten

Deafness (ID: umls:C0011053)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Congenital Hand Deformities (ID: umls:C0018566)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Neural Tube Defects (ID: umls:C0027794)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12272435024247

Klein's Syndrome (ID: umls:C0079661)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.24108576748832

Spina Bifida (ID: umls:C0080178)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12190009310456

Alveolar rhabdomyosarcoma (ID: umls:C0206655)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.35777014630582

Klein-Waardenberg's syndrome (ID: umls:C0342680)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Craniofacial Abnormalities (ID: umls:C0376634)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Congenital neurologic anomalies (ID: umls:C0497552)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Sarcoma (ID: umls:C1261473)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12217153497664

Sinonasal undifferentiated carcinoma (ID: umls:C1710096)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.12000000000000

Waardenburg Syndrome Type 1 (ID: umls:C1847800)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.44895758177865

Craniofacial deafness hand syndrome (ID: umls:C1852510)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.48054288374416

Ataxia, Spastic, 3, Autosomal Recessive (ID: umls:C1969645)

Beschreibung: Ataxia, spastic, 3, autosomal recessive
Score: 0.12000000000000

Waardenburg Syndrome (ID: umls:C3266898)

Beschreibung: paired box 3
Score: 0.13739214285647

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